Η αμερικανική φαρμακοβιομηχνία Pfizer και η γερμανική BioNTech υπέβαλλαν την αίτησή τους στις αρμόδιες ευρωπαϊκές Αρχές, ενώ από τις 20 Νοεμβρίου έχουν κινηθεί ανάλογα και στις ΗΠΑ.
Mέχρι τις 29 Δεκεμβρίου θα ολοκληρώσει την αξιολόγηση του υποψήφιου εμβολίου της Pfizer κατά του κορωνοϊού ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) αν τα δεδομένα είναι επαρκή.
Η απάντηση του αρμόδιου φορέα των ΗΠΑ (Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων – FDA) αναμένεται στις 10 Δεκεμβρίου.
Ακόμα, ο EMA ανακοίνωσε πως έχει λάβει αίτηση για άδεια διάθεσης στην αγορά του υποψήφιου εμβόλιου της Moderna Inc κατά της νόσου Covid-19 και πως, αν τα δεδομένα είναι επαρκή, θα ολοκληρώσει την αξιολόγησή του για το εμβόλιο αυτό μέχρι τις 12 Ιανουαρίου.
Η αντίστοιχη αξιολόγηση στις ΗΠΑ αναμένεται να ολοκληρωθεί στις 17 Δεκεμβρίου.
