Αίτημα στον Αμερικανικό Οργανισμό Φαρμάκων (FDA) έκανε σήμερα η φαρμακευτική εταιρεία Merck, προκειμένου να λάβει άδεια για το χάπι που έχει αναπτύξει κατά του κορωνοϊού, σύμφωνα με τα αμερικανικά Μέσα Ενημέρωσης.
Το χάπι του κορωνοϊού μπορεί να αποτελέσει ένα απλό και εύκολο για χρήση «όπλο» στη μάχη κατά της πανδημίας του κορωνοϊού.
Εφόσον λάβει την έγκριση από τον FDA, μία απόφαση που θα μπορούσε να βγει εντός των επόμενων εβδομάδων, το χάπι της Merck θα είναι το πρώτο χάπι που αντιμετωπίζει τον κορωνοϊό.
Όλες οι υπόλοιπες θεραπείες που έχουν εγκριθεί από τις αρμόδιες αμερικανικές Αρχές προαπαιτούν τη διενέργεια ένεσης.
O FDA αναμένεται να εξετάσει με λεπτομέρεια την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητα του χαπιού. Η Merck και ο συνεργάτης της, Ridgeback Biotherapeutic, ανέφεραν ότι ζήτησαν την επείγουσα έγκριση του χαπιού που έχουν αναπτύξει για ενήλικες που νοσούν από κορωνοϊό και αντιμετωπίζουν αυξημένο κίνδυνο να ασθενήσουν σοβαρά ή να χρειαστούν νοσηλεία.
Σύμφωνα με την φαρμακευτική εταιρεία, το χάπι κατά του κορωνοϊού συνέβαλε στη μείωση των νοσηλειών και των θανάτων κατά το ήμισυ, για τους ασθενείς που εμφανίζουν πρώιμα συμπτώματα της νόσου Covid-19.
